您好! 欢迎,全国天下信息网
管理 |  登录 |  注册
郑州市 金水区
选城市
首页 领币排行榜 游戏与工具
金水区首页 > 工商服务 > 资质办理
专业办理郑州市含6840体外试剂医疗器械三类许可
河南艳阳 访客(373)
好文(0)-服务(378)- 相册(0)
发布时间: 2023-08-12 11:36:14 阅读 0赞 0回复
简介特色
6840体外试剂医疗器械三类许可
相关图片(共1图)
详细内容
登记信息继续有效,无需重新办理备案。

我们成立十年来郑州具有丰富的办理医疗器械公司的经验、丰富的人脉的正规公司,可以代理注册2类或是3类的医疗器械公司包括体外诊断试剂试剂,植入、介入、安全、快捷、高效让您安心、省心、放心免费咨询、欢迎您的致电!办理新设医疗器械所需材料

1、营业执照副本原件;

2、固定电话、手机、邮箱

3、医疗器械经营范围确定好所做项目;(参考医疗器械分类目录)

4、法人身份证,质量负责人员身份证原件、毕业证原件、简历、离职证明;(申请销售的产品不同,对质量管理人员的学历和专业的要求也不一样,具体要求请参考医疗器械验收标准。)

5、质量管理人、仓储员、验收员、采购员,员需提供身份证、毕业证原件

6、经营产品注册证复印件;

代办郑州三类医疗器械经营许可证,代办体外诊断试剂类医疗器械经营许可证

代办注册医疗器械销售公司,办理郑州三类医疗器械经营许可证二类产品备案

国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。

**类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。

第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

经营Ⅲ类、Ⅱ类体外诊断试剂的,应当具备与经营规模相适应的经营场所和库房,且经营场所使用面积不得少于100平方米,库房使用面积不得少于60平方米,冷库容积不得少于20立方米。

仅从事Ⅱ类体外诊断试剂零售业务的,应符合本条第三款要求。

产品注册应当提交下列资料: (一)产品风险分析资料;(二)产品技术要求;(三)产品检验报告;(四)临床评价资料;(五)产品说明书及标签样稿;(六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件;(七)证明产品安全、有效所需的其他资料。第十条 **类医疗器械产品备案,由备案人向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。

生产备案并提交以下资料:   (一)营业执照复印件;   (二)申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件;   (三)法定代表人、企业负责人身份证明复印件;   (四)生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件;   (五)生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表;   (六)生产场地的证明文件,有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件;   (七)主要生产设备和检验设备目录;   (八)质量手册和程序文件;   (九)工艺流程图;   (十)经办人授权证明; (十一)其他证明资料。
城市标签:#郑州市# #金水区# #资质办理#


补充说明
赞(0)

文章作者置顶的回复

全部回复列表 当前第(1)页

作者基本资料

  • 河南艳阳
  • 天下id: 5953106 访客(373)
  • 注册时间: 2019-10-12 16:13:35
  • 工作时间:

作者联系方式

  • 联系人: 杨先生
  • 手机: 保密
  • 电话: 13608695642 拨打
  • 微信: y13608695642 复制
  • qq: 1083490731
  • 地址:

添加回复,文明发言,会审核.(服务区回复可以发广告)

此文中图片和文字由用户自行上传发布,其真实性、合法性由发布人负责

信息不能违法违规,不能骗人

如果发现文章违法违规或者侵犯您的权益,可以联系管理(网站底部有管理员联系方式)删除处理

天下信息网(天下网)www.tx009.com免费发布分类信息网。
管理服务QQ:970190252 手机(同微信):13126507001 交流QQ群:798912496