人员、场地、仓库等。申请三种类型的医疗器械。办理不同类型需要不同的人员要求，找人员是要收费的。在深圳申请的办公场所需要现场验收，不符合要求的需要重新租用。仓库在办公场所可以分区，但如果涉及特殊情况，签订仓储运输协议也是成本。

如果满足主要条件还需要什么？

人员、场地和仓库。是办理三类医疗器械经营许可证的重要条件。满足这三个条件并不代表就能成功办理。除了这三个条件外，可行性报告等专业文件的编制和服务费用。此外，还需要付费购买专业的管理软件来监控产品准入。

三类医疗器械价格详解:

经过我们的市场调研，三类医疗器械的数量基本在1.w，当然多的也有几万。根据产品部的市场统计，近几年搬运机构迭代一般，价格也是由高到低。其实也有政策原因。建议您可以先打电话给我们的经办人员，了解一下目前市场的具体情况，再做决定。我们有一个成熟的业务服务团队，可以帮助客户以合理的价格处理一个高质量的医疗器械公司。

《医疗器械经营许可证》证书需提供以下材料:

1.申请表一式两份，电子申报文件一份。

2.工商行政管理部门核发的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》原件及复印件。

3.申请报告。(包括企业人员介绍、业务规模、经营范围等。)

4.经营场所和仓储场所的证明文件，包括产权证明或租赁协议复印件和出租方的产权证明。

5.营业场所和仓库平面布置图。

6.拟任负责人、企业负责人、质量经理的身份证、学历证书及简历。

7.1 .管理质量管理规范文件目录，包括采购、验收、仓储、交付、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件；

8.企业安装的产品进销存信息管理系统应打印在信息管理系统首页。

如果主人担心:

审批材料不合格！营业地址不达标！没有仓库！仓库不合格！担心没有专业的质量经理！欢迎来电咨询:专业团队全程帮您解决问题，让您的企业早日投产，解除您的后顾之忧。

联系人:杨经理

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