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医疗器械飞检模拟咨询。大家在经营医疗器械产品中,往往会遇到药品监督管理部门的检查,如果检查不通过,那么轻则面临警告,重则可能会停业整顿,这对企业而言是有一定影响的。CIO合规保证组织提供“医疗器械模拟
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医疗器械飞检模拟咨询。大家在经营医疗器械产品中,往往会遇到药品监督管理部门的检查,如果检查不通过,那么轻则面临警告,重则可能会停业整顿,这对企业而言是有一定影响的。CIO合规保证组织提供“医疗器械模拟GSP飞行检查”,模拟飞检,发现问题,及时解决。
CIO合规保证组织模拟飞检服务可涉及以下内容,请联系CIO客服确认实际服务需求:
1、项目前期与企业沟通制定飞检计划方案。
2、CIO将根据企业的特点和需求,派出具有丰富经验的咨询师及技术老师组成“模拟飞检”小组。
3、对企业质量管理体系文件、人员资质和技术、计算机系统、经营场所或仓储配送、基础设施设备系统等进行检查。
4、如果需要,CIO可针对企业需要进行经营许可证变更、换证,或经营场所变更、人员培训等设计针对性的检查方案或培训课程,多方面提高企业合规经营能力。
5、根据检查结果,提供模拟检查中出现的问题以及优化方案,在药监部门正式检查前进行整改,以提高通过率。
CIO合规保证组织在医疗器械领域提供产品研发、注册、生产、流通等核心环节的服务体系,用审计、顾问、培训、认证等服务方式,通过线上或线上的问答、E邀专家(远程连线)等方式,为大家等提供医疗器械经营相关的咨询服务。登陆“CIO在线”或直接联系CIO合规保证组织热线了解详情。
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