许可在深圳开办第三类医疗器械经营企业

二、设定行政许可的法律依据

（一）《医疗器械监督条例》；

（二）《医疗器械经营监督管理办法》。

三、行政许可数量及方式

无数量限制，符合条件即予许可。

四、行政许可条件

（一）有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或专职质量管理人员；质量管理人员应当具有**的相关**学历或职称。

（二）具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所。

（三）具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备。

（四）应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量*制度和不良事件的报告制度等、

（五）具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。

（六）按照《深圳市经营第三类医疗器械企业开办要求》验收合格

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五、申请材料

注意事项：在递交书面申报材料前，应通过深圳市食品药品监督管理局协同监管电子品台网上提交行政许可预审申请，预审通过的，企业在提交纸质申请材料时须同时提交该预受理号。

1.《医疗器械经营许可证申请表》（原件1份）；

2.市场监督管理部门出具的《营业执照》（复印件1份）；

3.经营场地、仓库场所的平面图（复印件1份）。

产权或使用权证明文件：

自有的，提交房屋产权证（复印件1份）；

非自有的，提交由申报者签署，并经房屋租赁管理部门盖章确认的《房屋租赁合同》或《房屋租赁凭证》（复印件1份，验原件），或提供无偿使用证明（原件1份）；

属仓储委托医疗器械第三方物流的，提供委托合同（复印件1份，验原件）。

4.拟办企业法定代表人的证件（复印件1份，验原件）。

5.拟办企业负责人、质量管理人员的证件、学历证明或职称证书（复印件1份，验原件）；质量管理人员的工作简历（原件1份）。

6.**技术人员一览表（原件1份）及**技术人员证件、学历证明、职称证书（复印件各1份，验原件）。

7.经营质量管理规范文件目录，包括采购、验收、入库、质量*、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件（原件1份）。

8企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统，打印信息管理系统首页（原件1份）。

9.仓储设施设备目录（原件1份）。

10.凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或企业负责人本人，企业应当提交《**委托书》（原件1份）。

11．申报材料真实性的自我保证声明，包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺（原件1份）。

行政许可程序

网上申请或现场申请→受理→审查申请材料→组织现成验收，并出具是否符合现成验收标准的报告→作出是否核发《医疗器械经营许可证》的意见→同意的，予以核发《医疗器械经营许可证》；不同意的，作出不予行政许可的书面决定，并说明理由。

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