第二类医疗器械经营备案办理指引依据《医疗器械监督管​‌‌理条例》，从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品。
品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。
第二类医疗器械经营备案时间说明
一、第二类医疗器械经营备案为深圳市市场监管局法定备案事项，不会在2020年3月1日后停止办理。
二、各有关经营企业应按照《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监管管理办法》规定的第二类医疗器械经营条件，积极准备，有序备案
无需抢在3月1日前办理。
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类医疗器械,要办理二类医疗器械经营备案凭证
2020年深圳办理二类医 疗器械经营备案凭证需要哪些资料?
想必这些都是您关注的问题 从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监管管理部门备案，填写第二类医疗閑械经
营备案表，并提交
以下资料:
1.营业执照和组织机构代码证复印件，(如果公司还未注册就先走公司注册流程，办好公司执照后再办二类医疗器械经营备案售证即可)
2.法定代表人，企业负责人，质量负责人的身份证明，学历或者职称证明复印件 3.组织机构与部门设苦说明。(如果没有，请联系我们)
4.经营范围，经营方式说明.(如果没有，请联系我们)
5.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租售协议(附房屋产权证明文件)复印件。(如果没有，请联系我们)
6.经营设施、设备目录
7.经营质量管理制度、工作程序等文件目录.
8.经办人授权证明.
9.其他证明材料.
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