一、办理流程
1.提交申请材料

（1）填写《医疗器械经营许可证申请表》。

（2）提供企业法人营业执照复印件。

（3）提供三类医疗器械生产或贸易许可证副本。

（4）提供产品质量管理规范和质检合格证书。

（5）提供产品宣传资料，包括产品目录、技术资料等。

（6）提供与医疗器械相关的经营场所租赁合同或所有权证明。

2.现场评审

根据提交的材料，申请人将接受南阳市药品监督管理局的现场评审。

3.核准审批

评审合格后，南阳市药品监督管理局将进行核准审批，签发三类医疗器械经营许可证。

二、申请要求
1.具备合法经营资格

申请人应是依法设立的企事业单位，具备合法经营医疗器械的资格。

2.符合规定条件

申请人应符合《中华人民共和国医疗器械管理条例》关于医疗器械经营许可的规定条件。

3.产品质量保证

申请人应具备一定的质量管理和控制能力，并提供相关的质检合格证书。

4.经营场所要求

申请人的经营场所应符合卫生、安全和管理要求，提供租赁合同或所有权证明。

三、申请材料
1.医疗器械经营许可证申请表。

2.企业法人营业执照复印件。

3.三类医疗器械生产或贸易许可证副本。

4.产品质量管理规范和质检合格证书。

5.产品宣传资料，包括产品目录、技术资料等。

6.经营场所租赁合同或所有权证明。

四、总结
办理南阳市三类医疗器械经营许可证需要具备合法经营资格，符合规定条件，并提供相关的申请材料。在办理流程中，申请人需要填写申请表，准备各种证明材料，并接受现场评审和核准审批。我们提供南阳市三类医疗器械经营许可证办理的相关服务，如有需求，请与我们联系。

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