代办北京三类医疗器械公司注册-代办北京医疗器械二类经营备案凭证-代办北京医疗器械网络销售备案办理

从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交以下资料： 　　

（一）营业执照和组织机构代码证复印件； 　　

（二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件； 　　

（三）组织机构与部门设置说明； 　　

（四）经营范围、经营方式说明； 　　

（五）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件； 　　

（六）经营设施、设备目录； 　　

（七）经营质量管理制度、工作程序等文件目录； 　　

（八）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明； 　　

（九）经办人授权证明； 　　

（十）其他证明材料。

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