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可全包办理  本人无需到场，直接下证，
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提交申请材料

将准备好的申请材料提交给当地食品药品监督管理部门。可以选择线上提交或线下提交，具体方式以当地食品药品监督管理部门的要求为准。

四、材料审核

食品药品监督管理部门会对提交的申请材料进行审核，包括材料的完整性、真实性和合规性等。如果材料不符合要求，会被要求补正或重新提交。

五、现场检查

在材料审核通过后，食品药品监督管理部门会安排现场检查，对企业的经营场所、设施设备、人员资质等进行实地核查。企业需要配合检查，并按照要求提供必要的支持和协助。

六、审核决定

根据材料审核和现场检查的结果，食品药品监督管理部门会作出是否发放医疗器械经营许可证的决定。如果审核通过，会颁发医疗器械经营许可证；如果审核不通过，会告知不通过的原因和整改要求。

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