一、医疗器械广告审查受理要求：

（一）发布医疗器械广告的申请人必须是医疗器械注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产企业；

（二）申请人可以委托代理人办理医疗器械广告审查申请；

（三）医疗器械广告审查申请应当依法向生产企业所在地广告审查机关提出；

其需要提供如下资料：

与发布内容相一致的样稿（样片、样带）；

申请人的主体资格相关材料，或者合法有效的登记文件；

医疗器械生产企业的生产许可证明；

产品注册证书或者备案凭证持有者同意生产企业或经营企业作为申请人的授权文件；

申请人委托代理人的授权委托书及其主体资格相关材料；

医疗器械注册证明文件或者备案凭证；

广告中涉及的知识产权相关有效证明资料；

注册或者备案的产品标签和说明书。

我们的态度：
一次提交材料，一次受理，一次完成。专人对接，一对一服务。
　我们的服务范围：
服务范围：郑州市，安阳市，濮阳市，洛阳市，新乡市，信阳市，南阳市，驻马店市，周口市，商丘市，平顶山市，济源市，巩义市，长垣市，鹤壁市，济源市，三门峡市，焦作市等等

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