简介特色
备案要求：第一类医疗器械产品备案应当提交以下资料：
（一）产品备案表；
（二）安全风险分析报告；
（三）产品技术要求；
（四）产品检验报告；
（五）临床评价资料；
（六）产品说明书及标签样稿；
（七）
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详细内容
办理河南省各市资质，十年办证经验！注册公司、变更、代理记账
1、医疗机构执业许可证/诊所备案证
2、医疗器械二类备案凭证/可全包
3、医疗器械三类经营许可证/可全包
4、三类医疗器械眼镜店6822-1
5、医疗器械6840体外试剂/可全包
6、第一类医疗器械产品备案/生产备案
7、互联网药品信息服务许可证/可全包
8、消毒产品生产企业卫生许可证
9、兽药经营许可证
10、增值电信经营许可证
11、食品经营许可证
12、药品经营许可证
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十二年行业经验，欢迎咨询，我们是专业滴
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