服务区域：郑州市各区，洛阳，新乡，开封，濮阳，周口，南阳，许昌，安阳，焦作，商丘，信阳，三门峡，济源，鹤壁，滑县，长葛，禹州，漯河，驻马店等等
代办河南地区：食品生产许可证新办和延期，消毒产品生产企业卫生许可证新办延期，消毒产品备案，第一类医疗器械生产备案，，ISO体系认证，车间环境检测，免费厂房设计，净化车间建设，产品检测。

办理费用：1.5万到2.5万不等，欢迎来电咨询 

1.什么是消毒产品备案（详见附录）
（1）首先，消毒产品包括消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和（灭菌物品包装物）、卫生用品和一次性使用医疗用品。
（2）消毒产品分类：第一类是具有较高风险，需要严格管理以保证安全、有效的消毒产品，包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械，皮肤黏膜消毒剂，生物指示物、灭菌效果化学指示物。第二类是具有中度风险，需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品，包括除第一类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物，以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂。第三类是风险程度较低，实行常规管理可以保证安全、有效的除抗（抑）菌制剂外的卫生用品。
（3）消毒产品备案即消毒产品卫生安全评价备案，根据《国家卫生计生委关于印发消毒产品卫生安全评价规定的通知（国卫监督发[2014]36号）》，2014年6月27日起，第一类、第二类消毒产品首次上市前自行或者委托第三方进行卫生安全评价，评价合格的产品方可上市。
2.消毒产品备案办理流程
A.准备评价材料
B.当场或邮寄递交材料，或在线提交申请
C.受理
D.审查
E.决定
F.网上公示结果（电子送达）
3.申请材料
（1）消毒产品卫生安全评价报告
（2）标签（铭牌）、说明书
（3）检验报告
（4）企业标准或质量标准
（5）消毒产品生产企业卫生许可证
（6）产品配方
（7）消毒器械元器件、结构图
（8）委托方及被委托方营业执照
（9）委托加工证明
（10）在华责任单位授权书（仅限进口产品）
（11）在华责任单位营业执照（仅限进口产品）
（12）进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单
（13）其他材料

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