一手地址办理郑州东区第三类医疗器械经营许可证
一手地址办理郑州东区第三类医疗器械经营许可证
一手地址办理郑州东区第三类医疗器械经营许可证

你需要有一个营业执照，这是先有执照后申请许可证。而且营业范围等各类信息都会在三类许可中出现，更换一项，就需要重新来一遍。比如：更换法人，更换营业执照，更换公司经营地址等，都需要换证。

我们来看必须满足一定的条件：

1、一定数量的管理人员，且人员具备国家颁发的各类有效证书，且只能在本单位任职。

2、经营场所和贮存场所必须具备；（办公场地等）

3、仓库。（如果入驻共享园区，是可以不自己建仓库的，冷库常温库可以使用园区的，节省费用）

4、各类管理制度等等。

结合公司情况，提供申报所需材料：

1 . 《医疗器械经营许可证申请表》一式两份 （原件正本（收取）2份）

2 . 《营业执照》（许可经营范围必须包含许可类医疗器械经营才可受理）和组织机构代码证原件核验及复印件（如有）

3 . 经营场地、仓库场所的证明文件，包括房产证明或租赁协议

4 . 经营场所、仓库地址的地理位置图、布局平面图（须标明实际尺寸）各1份 （复印件1份）

5 . 法定代表人、企业负责人、质量负责人（管理人）的身份证明复印件，质量负责人（管理人）学历或职称证明的复印件、相关工作经历的证明文件复印件及个人简历各1份 （复印件1份）

6 . 《技术人员一览表》及身份证、学历、职称证书复印件各1份 （复印件1份）

7 . 经营质量管理制度、质量管理记录制度等文件目录各1份，包括采购、验收、入库、出库、售后、不合格医疗器械管理的规定、不良事件监测和报告规定等文件（按照《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》相关要求） （原件正本（收取）1份）

8 . 企业已安装的产品购、销、存的计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明，打印信息管理系统首页1份 （复印件1份）

9 . 经营、仓储设施设备目录 （原件正本（收取）1份）

10 . 质量负责人（管理人）在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明1份，包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺 （原件正本（收取）1份）

11 . 凡申请企业申报材料时，办理人员如不是法定代表人或企业负责人本人，企业应当提交《授权委托书》和受托人身份证复印件各1份 （原件正本（收取）1份）

12 . 申请《医疗器械经营许可证》确认书1份 （原件正本（收取）1份）

13 . 质量管理人员中主管检验师的身份证原件及复印件、主管检验师资格证书原件及复印件（不具备主管检验师资格的，需提供检验学相关专业本科以上学历证明原件及复印件1份（核验原件）、从事检验相关工作3年以上工作经历的证明原件）、《主管检验师履历表》 （原件正本（核验）1份,复印件1份）

14 . 从事体外诊断试剂验收和售后服务工作的人员，需提供检验学相关专业中专以上学历或者具有检验师初级以上专业技术职称的证明复印件1份 （原件正本（收取）1份）

15 . 企业具备的运输装备、仓储设施设备情况表（需提供冷链及其相关硬件设施证明材料如发电机、备用制冷机、冷藏车、车载冰箱等发票、冷库安装合同、运行合格证明等复印件各1份） （原件正本（核验）1份,复印件1份）

以上是三类经营企业申办许可证的时候需要具备的条件，如果您觉得上面比较复杂，那可以直接联系我园区人员，以简单的方式为您提供三类许可申报工作。

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