办理金水区地址不合格的医疗器械三类经营许可证需要遵循以下步骤：‌

确保具备相关的营业执照：‌首先，‌确保你的企业已经获得了营业执照，‌并且营业执照上的经营范围明确写明可以销售三类医疗器械。‌如果营业执照上没有相关的经营范围，‌需要去工商局办理增项。‌

准备库房：‌销售三类医疗器械必须有自己的库房，‌并且库房里需要设置冷藏库，‌因为三类医疗器械有保温需求，‌超过一定的温度容易变质影响产品质量。‌

申请表格和资料准备：‌前往工商局办理增项时，‌需要带着工商局的工作人员来查看库房。‌在此之前，‌应领取并填写《‌医疗器械经营企业许可申请表》‌，‌并准备企业相关的所有资质文件以及质量人员的相关资料。‌

提交申请：‌将准备好的所有资料提交给市级人民政府食品药品监督管理部门进行审核。‌提交资料后，‌食品药品监督管理部门会在30天内进行审核，‌如果符合相关规定，‌就会颁发三类医疗器械经营许可证。‌

变更登记事项：‌如果原始地址不合格，‌还需要进行登记事项变更，‌及时向设区的市级食品药品监督管理部门办理变更手续。‌

通过上述步骤，‌可以完成金水区地址不合格的医疗器械三类经营许可证的办理。‌在办理过程中，‌务必确保所有资料的真实性和合法性，‌以避免不必要的延误或拒绝1

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