根据国家食品药品监督管理总局的有关规定，医疗器械互联网交易第三方平台的备案由省级食品药品监督管理部门负责受理。具体来说，企业可以向所在地省级食品药品监督管理部门提交备案申请，由其进行审核并颁发医疗器械互联网交易第三方平台备案凭证。

 

二、备齐备案材料

 

在申请备案之前，企业需要准备以下材料：

 

备案申请表：包括平台名称、域名、IP地址、经营规模等信息。

企业营业执照副本复印件：证明企业的合法经营资格。

服务承诺书：规范平台的服务质量，保障消费者权益。

服务质量管理制度和信息安全管理制度：证明平台具备完善的服务和安全管理体系。

技术设备和设施情况说明：包括服务器、网络设备、数据库等设施的详细信息。

医疗器械经营许可证和互联网信息服务许可证：证明平台具备从事医疗器械经营和互联网信息服务的资格。

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