新乡市医疗器械广告审查表需要办理条件+流程
新乡市医疗器械广告审查表需要办理条件+流程
新乡市医疗器械广告审查表需要办理条件+流程

河南申请办理医疗器械广告审查表流程.材料.要求.条件
、医疗器械广告审查表该如何申请
医疗器械广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的医疗器械生产企业或者医疗器械经营企业。医疗器械经营企业作为申请人的，必须征得医疗器械生产企业的同意。

什么情况才需要进行广告审查表的申请？
《广告审查办法》中第二条规定：凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有名称、适应症（功能）或者与有关的其他内容的，为广告，应当按照本办法进行审查。
《医疗器械广告审查办法》中第二条规定：通过一定媒介和形式发布的广告含有医疗器械名称、产品适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容的，应当按照本办法进行审查。
向哪个部门申请？
省、自治区、直辖市监督管理部门是医疗器械广告审查机关，负责本行政区域内医疗器械广告审查工作。
在哪个地区进行申请？
申请广告批准文号，应当向生产企业所在地的广告审查机关提出。申请进口广告批准文号，应当向进口代理机构所在地的广告审查机关提出。
申请医疗器械广告批准文号，应当向医疗器械生产企业所在地的医疗器械广告审查机关提出。申请进口医疗器械广告批准文号，应当向《医疗器械注册登记表》中列明的代理人所在地的医疗器械广告审查机关提出；如果该产品的境外医疗器械生产企业在境内设有组织机构的，则向该组织机构所在地的医疗器械广告审查机关提出。

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