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办理带冷链6840体外诊断试剂三类医疗器械经营许可证
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办理郑州带6840体外诊断试剂三类医疗器械经营许可证
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二类三类医疗器械经营许可证办理及要求
二类医疗器械经营备案
三类医疗器械经营许可办理
医疗器械是怎么分类的：
医疗器械分为三类
一二三类医疗器械是根据其使用安全性分类的。
一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械，
三类是指，植入人体，用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
经营一类医疗器械不需要办经营资质
经营二类销售需要医疗器械经营备案凭证
经营三类销售需要医疗器械经营许可证
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