【1图】郑州市办理医疗器械一类生产备案及产品备案应该这样子-郑州市新郑市

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郑州市办理医疗器械一类生产备案及产品备案应该这样

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郑州市办理医疗器械一类生产备案及产品备案应该这样子
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一类医疗器械备案需要的材料有：
企业营业执照副本、组织机构代码证副本复印件一份、法人身份证、生产、质量管理人学历证书、主要生产设备及检测装置、产品风险分析资料、安全风险分析报告、产品技术要求、产品符合国家行业标准清单

杨经理办理医疗器械一类产品备案凭证
杨经理办医疗器械生产许可证

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一类生产
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