医疗器械厂房搬迁注意事项。有时候企业会因多方面的因素而出现生产场地搬迁的情况，或者是进行升级改造，以提高生产效率获得高的效益。在这里，国健要提醒您，作为医疗器械生产企业，在搬迁前后要关注《医疗器械生产许可证》的更新。

根据《医疗器械生产监督管理办法》的第十六条中可以了解到，企业名称、法定代表人（企业负责人）、住所变更或者生产地址文字性变更，以及生产范围核减的，应当在变更后30个工作日内，向原发证部门申请登记事项变更，并提交相关材料。

那么，医疗器械生产企业进行搬迁的话常常会涉及地址上的变化，所以，也就需要进行《医疗器械生产许可证》的变更申请了。那么，该项变更申请又该操作呢？大家可以咨询广东国健医药咨询有限公司，我们可提供变更指导服务，大家可根据自身需求选择，例如：
1、申请资料填写：判断申请材料是否齐全、是否符合形式；
2、流程讲解：根据各地要求分析讲解申请步骤和时限等；
3、生产场所GMP评估：模拟现场检查，对生产车间进行GMP方面的评估，协助整改和升级改造，确保符合法规政策的要求。

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