郑州医疗器械三类办理流程及标准
申请流程

1.向当地食品药品监督管理部门提出申请；

2.食品药品监督管理部门对申请材料进行审查，审查合格后，发放《医疗器械经营许可证》；

3.在获得《医疗器械经营许可证》后，企业或个体工商户应按照许可证规定的范围开展经营活动。

四、注意事项

1.企业或个体工商户在办理医疗器械三类经营许可证时，应确保申请材料的真实性、准确性和完整性；

2.在申请过程中，企业或个体工商户应积极配合食品药品监督管理部门的审查工作，按要求提交相关材料；

3.获得《医疗器械经营许可证》后，企业或个体工商户应按照许可证规定的范围开展经营活动，并接受食品药品监督管理部门的监督检查。

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