河南办理医疗器械广告审查表攻略助您轻松通过
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医疗器械要发布广告是需要办理广告审查表的，那么发布医疗器械广告是在哪里办理呢？审查医疗器械广告的部门是省、自治区、直辖市药品监督管理部门是医疗器械广告审查机关,负责本行政区域内医疗器械广告审查工作。县级以上工商行政管理部门是医疗器械广告监督管理机关。

办理地点在各个省的省会城市（生产厂家在哪个省就在哪办），自己去办，没个3、4趟摸不出个所以然。

全国范围内的药品/医疗器械/保健食品需要办理广告审查表的都可以找太平洋投资。

广州广告审查表办理需要准备哪些资料？资料参考如下：

——如果企业无法准备如下资料，找太平洋投资，提供全包一站式办理服务，更多交流沟通找太平洋投资


1、《医疗器械广告审查表》。窗口要：带导出的pdf

2、广告样件：打印出来盖销售方公章；窗口：电子档jpg格式

3、企业营业执照

4、申请人《医疗器械生产许可证》正、副本（二类、三类医疗企业必须）；一类产品则提供产品备案和生产备案。

5、申请人是医疗器械经营企业的，应当提交医疗器械生产企业同意其作为申请人的证明文件原件和医疗器械经营企业经营许可证；

6、代办人代为申请医疗器械广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照等主体资格证明文件；

7、医疗器械产品注册证书（含《医疗器械注册证》、《医疗器械注册登记表》等）

8、注册产品提供产品技术要求

9、广告中设计医疗器械注册商标、专利、认证、互联网等内容的，应当提交相关有效证明文件以及其他确认广告内容真实性的证明文件；

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