安阳市专业办理医疗器械一类产品备案凭证
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一类医疗器械产品备案怎么办理？流程+流程
一类医疗器械产品备案，需要准备的资料如下：

一类医疗器械产品备案；

⭐️1、执照、公章（配合盖章扫描）

⭐️2、产品风险分析报告；

⭐️3、产品技术要求；

⭐️4、产品符合国家行业标准清单；

⭐️5、产品检测报告；（我们可提供）

⭐️6、产品图片，内外包装图片；

⭐️7、产品说明书及标签 ；

⭐️8、生产制造信息。

🔖🔖如果是生产企业，有实际生产，办好了一类医疗器械产品备案告知书后，需要同步取得👉第一类医疗器械生产备案哦！

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