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国健派出的专家顾问将按照审计程序要求,结合现行保健品生产相关法规政策,依据生产质量管理要求对被审核企业进行系统性梳理,发现企业生产和运营中的问题,出具审计报告,提供优化建议。
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保健品企业筹建和GMP评估指引,保健食品生产许可证办理流程,保健食品企业验收标准,保健食品企业生产检查,保健食品企业现场检查要点,保健食品企业检查后不符合项整改……广东国健医药咨询有限公司为你解答,详情可咨询客服。
在保健食品生产企业面对监管部门的检查时,往往会出现因为材料不完整或数据错误,生产车间温湿度不达标,生产工艺改变但没有向相关部门备案,员工培训不到位无法应对药监询问等一系列问题,进而导致无法通过检查,对企业后续的生产产生不利的影响。
那么,在进行正式检查前企业又需要做什么准备?如何确保企业能够顺利通过GMP检查?如何能够减少被处罚的可能性?不妨来看看国健为大家提供的“保健食品GMP符合性审计”服务吧,我们可为大家提供保健品生产筹建到GMP评估的指南指引。
广东国健医药咨询有限公司提供的服务优势:
国健派出的专家顾问将按照审计程序要求,结合现行保健品生产相关法规政策,依据生产质量管理要求对被审核企业进行系统性梳理,发现企业生产和运营中的问题,出具审计报告,提供优化建议,协助生产记录材料和生产现场的整改,确保符合GMP生产要求,在监管部门的检查中能够顺利通过审查,提升产品质量保障水平。另外,我们可模拟现场检查,让企业了解监管部门检查的流程和重点,还可陪同客户接受监管部门现场核查,协助回答问题并对缺陷进行整改,提高企业通过检查的可能性。
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