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郑州市办理医疗器械三类经营许可证材料知识大全
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发布时间: 2024-01-08 15:22:18 阅读 0赞 0回复
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办理医疗器械三类经营需要的条件以及材料
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办理医疗器械三类经营需要的条件以及材料
三类医疗器械具体指哪些?可能很多这一行的老板们知道自己要办证,但是不知道具体是办哪类,第三类医疗器械是较高级别的医疗器械,也是必须严格控制的医疗器械,是指植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。那么办理三类医疗器械经营许可证有什么要求吗?需要哪些材料呢?

首先,现在一类医疗器械经营许可证是不需要办理许可证的,二类也只需要备案,三类才需要办理许可证。

办理医疗器械许可证 2类备案 3类医疗器械资质

办理三类医疗器械经营许可证的要求:

1、有办公场地和仓库,其中办公地址大于100平米,仓库地址大于60平米,如果有体外诊断试剂需要有冷库,且大于20立方米。

2、有三名相关的人员,需要有相关的证书。

3、有所经营的产品的产品证书。

4、其他相关的法律法规要求。

办理三类医疗器械经营许可证需要的资料:

1、《医疗器械经营企业许可证申请表》。

2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。

3、申请报告。

4、经营场地、仓库场所的证明文件,包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。

5、经营场所、仓库布局平面图。

6、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。

7、技术人员搜索一览表及学历、职称证书复印件。

8、经营质量管理规范文件目录。

9、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统,打印信息管理系统首页。

10、仓储设施设备目录。

11、质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明,包括申请材料目录和企业对材料作出 如有虚假承担法律责任的承诺。

12、凡申请企业申报材料时,办理人员不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》。

13、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书。

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1 工商税务 公司注册/变更/注销

代理记账

商标注册

社保开户,公积金开户

2 医疗器械 医疗器械二类备案/变更

医疗器械三类经营许可证/变更

体外诊断试剂6840

6822-1

医疗器械网络销售备案

互联网药品信息服务许可证

医疗器械网络交易服务第三方平台备案

医疗器械广告审查表

医疗器械一类产品备案

医疗器械一类生产备案

3 增值电信业务经营许可证 互联网信息服务ICP

在线数据处理与交易处理业务EDI

移动网信息服务业务SP

呼叫中心

互联网接入服务业务ISP

4 文化类 网络文化经营许可证

营业性演出许可证

广播电视节目制作许可证

5 出版类 出版物经营许可证-批发零售

出版物经营许可证-零售

印刷经营许可证

6 食品经营许可证 食品经营许可证(预包装食品)

食品经营许可证(含冷藏冷冻)

食品经营许可证(保健食品)

7 兽药类 兽药经营许可证

兽药广告审查表

8 人力资源类 劳务派遣许可证

人力资源许可证

9 道路运输 道路运输许可证 

10 房地产 房地产资质
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补充说明
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