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第三类医疗器械资质6840体外试剂代办
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郑州市第三类医疗器械资质6840体外试剂代办
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医疗器械经营许可证申请标准
1、企业营业执照副本件,
2、经营地平面图,公司成员职能框架图
3、经营地、库房租赁合同复印件
4、从业人员学历、身份证、简历复印件(执业药师一名、主管检验师一名质量管理员大专以上学历)申报人员不低于5人。
5、人员的体检报告。
6、体外诊断试剂有执业药师一名、主管检验师一名(3年工作经验)、(20立方米冷库(双制冷、供电系统,温湿度报警系统)、50平米的办公面积、50平米的常温库、运输冷藏箱)。
7、时间30个工作日,提供质量管理人员不得兼职,验收时人员提供原件和本人到场。
代办二三类医疗器械许可证,代办二三类医疗器械许可证
无论您有无公司,有无地址,有无库房,有无冷库。本公司均可办理。
如果需要可以来我们公司当面面谈,也可电话咨询!欢迎来咨询!
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