医疗器械一类产品备案凭证及生产备案
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医疗器械一类产品备案凭证及生产备案

河南办理医疗器械生产许可证一类产品备案证艳阳雨一手办理

高新区代办医疗器械二类备案证 代办郑州生产医疗器械一类二类
　办理新设医疗器械所需材料
　　1、营业执照副本原件;
　　2、固定电话、手机、邮箱
　　3、医疗器械经营范围确定好所做项目;(参考医疗器械分类目录)
　　4、法人身份证，　质量管理人员身份证原件、毕业证原件、简历;(申请销售的产品不同，对质量管理人员的学历和业的要求也不一样，具体要求请参考医疗器械验收标准。)
　　5、库管员、销售员、采购员需提供身份证、
　　6、产品注册证复印件;

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