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郑州市代办一类医疗器械生产备案流程如下
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发布时间: 2023-10-30 17:37:43 阅读 0赞 0回复
简介特色
一类医疗器械生产备案
详细内容
郑州市代办一类医疗器械生产备案流程如下

1 营业执照、组织机构代码复印件
2法人身份证
3生产、质量管理人学历证书
4生产管理、质量检验岗位从业人员、学历、职称一览表
5厂房租赁合同及证明文件
6主要生产设备及检测装置
7  医疗器械  质量管理和程序文件
上述均具备，才能生产和经营。
城市标签：#郑州市# #金水区# #资质办理#

补充说明
更多相关服务：一类医疗器械生产备案(6)>>

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