河南省的医疗器械广告审查表怎么一手办理
河南省的医疗器械广告审查表怎么一手办理
河南省的医疗器械广告审查表怎么一手办理

化繁为简，办广告审查表就两种情况：



　　一是厂家自己去直接办好了，等经销商要的时候（上传天猫、京东、拼多多），再授权下去；



　　二是你（销售方）跟厂家联系要资料（包括产品授权），然后再由你去办理。



　　办理地点在各个省的省会城市（生产厂家在哪个省就在哪办），自己去办，没个3、4趟摸不出个所以然。



　　全国范围内的药品/医疗器械/保健食品需要办理广告审查表的，可以 我。



　　所需要的资料：



　　广告审查表所需的内容：



　　《广告审批表》首页



　　《与发布内容一致的广告样件》



　　《产品注册证明文件或者备案凭证》



　　《注册或者备案的产品标签》



　　《注册或者备案的产品说明书》



　　《生产许可文件》



　　国家有哪些法律法规及有关规定？



　　（一）《广告法》；《中华人民共和国反不正当竞争法》



　　（二）《药品管理法》；



　　（三）《药品管理法实施条例》；《医疗器械监督管理条例》



　　（四）《药品广告审查发布标准》；《医疗器械广告审查发布标准》



　　（五）国家有关广告管理的其他规定。



　　广告审查表如何办理呢，需要走什么样的流程？



　　随着互联网时代的快速发展，互联网广告推广也越来越多了，按照国家食品药品监督管理的规定以及平台方的要求，如果公司需要利用互联网做广告推销，就需要办理医疗器械广告审查表，以下是小编总结的内容，希望对大家有所帮助。



　　医疗器械广告审查表



　　审批部门：食品药品监督管理局或者市场监督管理局



　　审批时间：10-20个工作日



　　有效期：和注册证上面的时间一致



　　材料如下：分两种情况



　　1、如果申请企业为生产商，则需要提供医疗器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明。



　　2、如果申请企业为经销商，则需要提供医疗器械销售备案、生产商的医疗器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明、委托证明材料。

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