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河南办理一类医疗器械产品备案需要材料
河南艳阳雨杨老师 访客(179)
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发布时间: 2023-09-15 10:34:28 阅读 0赞 0回复
简介特色
一类医疗器械产品备案
相关图片(共1图)
详细内容
一、 产品技术要求、说明书及标签编写;
  二、产品全性能检测服务;
  三、 产品临床评价编写;
  四、 产品风险分析编写;
  五、 工艺流程准备;
  六、 质量手册和程序文件编写;
  七、产品备案及获证跟进。
城市标签:#郑州市# #二七区# #会计#


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