中药饮片企业中常见GMP缺陷分析。对应于中药饮片生产经营企业而言，GMP内容是大家需要了解并熟悉运用的。然而在长时间的运营中，随着人员的变动、政策法规的更新，企业在执行GMP上难免会出现一些偏差，此时就需要及时了解到新消息，进行查漏补缺，避免出现重大疏漏导致产品质量问题，或者被处罚。

对此，CIO合规保证组织借助“CIO在线”平台，推出了【中药饮片GMP审计常见缺陷探析
】课程，帮助大家了解在中饮片企业在GMP中常见的缺陷情况，例如哪些是一缺陷项，哪些是严重缺陷项等。

如企业中常见质量负责人在多家企业任职，出现兼职的情况，对质量安全问题无法及时发现和控制。
产品放行形同虚设，饮片尚未完全检验完成就放行，推拖之后再补回检验记录。亦或者岗位人员资质和专业知识水平未能达标，无法很好地完成验收，容易将次品也验收通过。
还有一些是企业的仓库没有规划完善，原料库房和净药库房里的存货混淆，容易造成窜味、污染等。
温湿度记录不全、空气净化系统不能有效运营、设施设备卫生不达标等等都是比较厂家爱你的问题。

本节授课经验丰富的讲师将结合理论和实操，分析关键信息，提出对策建议，促进中药饮片企业强化法规意识、GMP意识，更加深入了解GMP内容，在日常工作中能够合规运转，面临药监部门的检查也能够从容应对，对企业维护积极正面形象和品牌更加有利。

企业法人、企业负责人、质量管理部门负责人、中药方面从业人员等就不要错过啦。拓展知识，提升工作能力，了解监管处罚信息，合规风向，政策法规信息尽在CIO在线平台，详情可联系CIO客服了解。

---