. 认真编制好经营计划，并根据实际情况予以修正，严格按照计划实行；

2. 确保医疗器械的质量和安全性，讲究物流管理，建立相应的质量管理体系，贯穿始终；

3. 了解医疗器械质量标准和相关法规，从而能够更好的管理医疗器械，并在政策和法规上主动作为，避免违规。

问答

1. 是否所有在郑州市经济开发区从事医疗器械的企业都需要办理第三类医疗器械经营许可证

答 所有在郑州市经济开发区从事医疗器械经营的企业都需要办理第三类医疗器械经营许可证，其目的主要是为了保障医疗器械质量和安全，维护医疗器械市场秩序。

2. 医疗器械经营许可证注销后，是否可以再次办理

答 如果医疗器械企业因需要停止经营或者被吊销了经营许可证，则需要向郑州市食品药品监督管理局经济开发分局申请注销。如果需要再次办理，那么就需要重新提交申请，重新获得经营许可证。

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