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郑州注册三类医疗器械公司和资质需要什么手续,全省办理
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医疗器械二类经营范围有哪些
可提供人员>>>>>.提供地址
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医疗器械办理流程
(一)一类医疗器械经营许可>>>>>只需要注册公司,不用做审批
(二)二类医疗器械经营许可>>>>>注册完公司==到相关部门做备案,
1、经营二三类体外诊断试剂要求办公室面积100平以上,仓库60平以上,冷库容积不能少于20立方米
2、经营医用电子仪器设备、植入材料人工器官、空腔科材料、介入器材产品的经营场所使用面积不能小于50平方米,库房使用面积不得少于50平米
3、经营注册穿刺、体外循环血液处理设备、医用卫生材料、医用缝合材料经营场所不少于50平、仓库面积不少于30平