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医疗器械经营许可证对企业负责人应具有大专以上学历要求，谁当都可以。但是企业负责人和质量负责人不得相互兼任。

质量管理人员和技术培训以及售后人员有特殊要求：

质量管理人专职在岗， 具有与经营范围和规模相适应的资质：经营第三类医疗器械的，应具有国家认可的、与经营产品相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子）大专以上学历或相关专业中级以上技术职称；
深圳三类医疗器械许可证办理所需材料如果您有这方面的需要，又不知从何下手？没有关系哦！

1、营业执照；

2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证、学历或职称证明；

3、企业组织机构与部门设置说明；

4、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图；

5、经营场所、库房地址的租赁协议；

6、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明。

三类医疗器械经营许可证企业经营6840，体外诊断试剂，植入和介入产品，玻尿酸、呼吸机，AED除颤仪，隐形眼镜，护理液都可经营销售！

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