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一类医疗器械办理需要的资料

发布时间: 2024-12-23 09:00:37
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详细内容
一类医疗器械生产办理需要提供一下资料:
第一类医疗器械生产备案条件有:
1. 营业执照副本照片、公章、第一类医疗器械生产备案表。
2. 所生产产品的医疗器械备案凭证复印件。
3. 经备案的产品技术要求复印件。
4. 营业执照和组织机构代码证复印件。
5. 法人身份证正反面照片,电话,邮箱、企业负责人身份证明复印件。
6. 生产、质量和技术负责人的身份、学历职称证明复印件。
7. 生产管理、质量检验岗位从业人员、学历职称一览表(一名企业负责人一般由法人担任)、一名质量负责人、一名生产负责人、一名技术负责任人、所有人员需要提供身份证、毕业证原件照片)。
8. 生产场地的证明文件(有特殊生产环境要求的,还应提交设施、环境的证明文件,生产地址的房产证、租赁合同)PS:注册地址和生产地址可以跨区,注册地址和生产地址可以分开。
9. 主要生产设备和检验设备目录(所有的生产设备和检验设备明细,生产设备和检验设备照片,厂房以及车间照片)。
10. 质量手册和程序文件。
11. 工艺流程图(产品名称,产品照片,规格型号,工艺流程)。
12. 经办人授权证明。
13. 其他证明材料。
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