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发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。
办理医疗器械广告审查表都需要什么材料及流程
(一)申请人的《营业执照》复印件;
(二)申请人的《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》复印件;
(三)申请人是医疗器械经营企业的,应当提交医疗器械生产企业同意其作为申请人的证明文件原件;
(四)代办人代为申办医疗器械广告批准文号的,应当提交申请人的委托书原件和代办人营业执照复印件等主体资格证明文件;
(五)医疗器械产品注册证书(含《医疗器械注册证》、《医疗器械注册登记表》等)的复印件;
(六)申请进口医疗器械广告批准文号的,应当提供《医疗器械注册登记表》中列明的代理人或者医疗器械生产企业境内设立的组织机构的主体资格证明文件复印件;
(七)广告中涉及医疗器械注册商标、、认证等内容的,应当提交相关有效证明文件的复印件及其他确认广告内容真实性的证明文件。
申请流程详解
1.在线申请:您需要登录当地药品监督管理局的,找到医疗器械广告审查的在线申请入口。按照提示填写相关信息,上传所需资料。
2.资料审核:提交申请后,审查部门将对您的资料进行审核。这个过程可能需要一定时间,请耐心等待。
3.补充或修改资料:如果审查部门发现您的资料有缺失或不符合要求的地方,会通知您补充或修改资料。请按照要求及时进行操作。
4.审查通过:一旦您的资料通过审核,审查部门将发放医疗器械广告审查表。此时,您的广告就可以正式发布了。
如您在相关事项办理过程中遇到难题可随时联系我们,我们为您专业的解答与操作!