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申请人有下列情形的，不得继续发布审查批准的广告，并应当主动申请注销药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号： 主体资格证照被吊销、撤销、注销的； 产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件被撤销、注销的； 法律、行政法规规定应当注销的其他情形。 广告审查机关发现申请人有前款情形的，应当依法注销其药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号。

新办医疗器械广告审查的流程可以大致分为以下几个步骤：

　　1. 确定申请主体：申请主体应当是广告主，并且需要是医疗器械注册人、备案人的法定代表人。

　　2. 准备申请材料：
（1）需要准备包括申请表、营业执照、医疗器械产品相关资料、广告稿件等在内的相关材料。其中申请表应当加盖申请主体公章，并注明与原件一致；

（2）营业执照应当与申请主体相关，并包括有效期限；

（3）产品相关资料应当包括产品注册证、备案等相关资料；

（4）广告稿件应当包括完整的广告稿件和样张。


　　3. 审核申请：食药管理部门会审核申请材料，如果发现材料不齐全或者不符合要求，他们会通知申请主体在规定时间内补正。

　　4. 审批与发证：食药管理部门会根据广告审查的要求，对广告内容和广告稿件进行审查。如果审查通过，他们会颁发医疗器械广告批准文件并加盖公章。

　　以上就是新办医疗器械广告审查的基本流程。在具体操作中，可能还需要根据不同的情况和具体的要求进行调整。建议办理前向专业人员咨询相关政策和要求，以免耽误办理进程。

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