---

根据《药品广告审查发布标准》，所有药品广告在发布前​‌‌必须经过审查，以确保其内容符合相关法律法规的要求。药品广告的内容应当真实、合法、科学，不得含有虚假信息或误导消费者的内容。处方药和非处方药的广告发布有不同的规定，处方药仅能在指定的医学药学专业刊物上发布药品名称，而不得在大众传播媒介进行广告宣传。

深圳申请药品广告审查，应当依法提交《广告审查表》、与发布内容一致的广告样件，以及下列合法有效的材料：

（一）申请人的主体资格相关材料，或者合法有效的登记文件；

（二）产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书，以及生产许可文件；

（三）广告中涉及的知识产权相关有效证明材料。

经授权同意作为申请人的生产、经营企业，还应当提交合法的授权文件；委托代理人进行申请的，还应当提交委托书和代理人的主体资格相关材料。

　申请人可以到广告审查机关受理窗口提出申请，也可以通过信函、传真、电子邮件或者电子政务平台提交药品广告申请。

广告审查机关收到申请人提交的申请后，应当在五个工作日内作出受理或者不予受理决定。申请材料齐全、符合法定形式的，应当予以受理，出具《广告审查受理通知书》。申请材料不齐全、不符合法定形式的，应当一次性告知申请人需要补正的全部内容。

---